Regulatory Affairs Manager Jobs

- Establish and maintain strategy to ensure regulatory compliance of new as well as already marketed food additive, pharmaceutical and cosmetic raw materials - Coordinate Regulatory Affairs registrations and product notifications - Prepare regulatory dossiers (e.g. DMF), liaise and follow up with regulatory authorities - Provide regulatory, quality and food safety intelligence and guidance to int...

100% Dein Impact Unterstütze unserer Regulatory Audit Practice in Qualitätssicherung, Entwicklung von Audit-Programmen sowie Mitarbeit bei ausgewählten Audits, Risk & Regulatory Projekten und regulatorischen Fragestellungen, Aktiv am Aufbau und der Entwicklung einer neuen Einheit innerhalb unseres Teams von der Planung bis zur Durchführung beteiligt und hast Projektverantwortung. Arbeite eng mit ...

International Meetings and Convention Manager 100% Location Switzerland Job Code 1772 # of Openings 1 The International Meetings Manager will lead our company's internationl meetings and events strategy. The Meetings Manager will play a pivotal role in shaping and executing our meeting and event initiatives, aligning them with organizational goals and maximizing their impact. This role will be le...

COLTENE ist eine weltweit tätige Unternehmensgruppe für Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von zahnmedizinischen Verbrauchsgütern und Kleingeräten. Wir verfügen in der Schweiz, Deutschland, Frankreich, USA und Kanada über modernste Produktionsstätten sowie Vertriebsorganisationen in der ganzen Welt. An unserem Hauptsitz in Altstätten (St. Galler Rheintal/Bodenseeregion) suchen wir eine engagie...

At Fresenius Kabi Biosimilars, we want to make a difference. With our principle "we care for excellence" we relentlessly strive to provide easier access to high-quality, affordable medicines to more patients around the world. Being part of Fresenius Kabi, we are a global company with strong growth opportunities and a unique expertise in healthcare, which allows for a wide range of demanding and v...

Die Spirig HealthCare AG ist eine Tochterfirma der deutschen STADA Arzneimittel AG. Modern, erfolgreich und persönlich richten wir unser Angebot mit über 250 verschiedenen Produkten sowie unsere Dienstleistungen aus den Bereichen Generika, Consumer Healthcare und Specialty Care konsequent auf die Kunden- und Marktbedürfnisse aus. Innovative und erfahrene Mitarbeitende bringen dabei ihr spezifisch...

Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritionals and branded generic medicines. Our 114,000 colleagues serve people in more than 160 countries.Abbott Established Pharmaceutical Division (EPD) i...

Symbios is a Swiss medical technology company, and the leader in custom-made orthopedic implants for hip and knee. Since its creation, and thanks to its 30 years of experience, Symbios has pioneered and constantly improved custom implant manufacturing technology, becoming the company with the greatest expertise in this field worldwide. The company employs 260 people across the world, including ov...

- Establish and maintain strategy to ensure regulatory compliance of new as well as already marketed food additive, pharmaceutical and cosmetic raw materials - Coordinate Regulatory Affairs registrations and product notifications - Prepare regulatory dossiers (e.g. DMF), liaise and follow up with regulatory authorities - Provide regulatory, quality and food safety intelligence and guidance to int...

Wir sind ein erfolgreiches, internationaltätiges Dienstleistungsunternehmen im Bereich der pharmazeutischen Industrieund wir suchen zur Ergänzung unseres Teams eine(n) Regulatory Affairs Manager(in). Aufgaben Arbeits-und Verantwortungsbereich: Beratung bezüglich regulatorischer Anforderungen und Unterstützung bei der Erstellung der Zulassungsdokumentation fürpharmazeutische Produkte zeitgerecht E...

Stellenbeschreibung Wir suchen derzeit einen Clinical Affairs Manager für einen unserer Kunden im Bereich Medizinprodukte. Ihre Aufgaben: Als Clinical Affairs Manager sind Sie verantwortlich für eine Vielzahl von Aufgaben, die für den Erfolg unserer Produkte von entscheidender Bedeutung sind. Erstellung der klinischen Bewertung für Medizinprodukte unter Berücksichtigung relevanter regulatorischer...

Als etablierter Pharmadienstleister und geschätzter Partner für Unternehmen aus dem In- und Ausland mit Fragestellungen zu Quality Assurance, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, Lebensmitteln, kosmetische Mittel und Medizinprodukten sind wir erster Ansprechpartner. Zur Erweiterung unseres Teams von 14 Mitarbeitenden mit Sitz in Wollerau SZ suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine/eine...

Senior Consultant for Clinical Operations, Regulatory Affairs & Communication roles in Life Sciences, focused on our clients in the Pharmaceutical The Life Science Career Network CTC are specialised industry experts who can help companies source the best talent and provide reliable HR and consulting services, support varied candidates in finding promising career opportunities and offer the latest...

Regulatory Affairs CMC Manager As we are seeing a paradigm shift within the biotech industry, the growth antimicrobial resistance is a leading concern for all those involved. Our client is at the forefront in developing innovative vaccines agaisnt AMR pathogens and in order to ramp up their manufacturing activites, they are looking for a Regulatory Affairs CMC manager with a strong scientific bac...

Job Description: Lead development and execution of regulatory strategies for Prosthetics & Digital development projects for market access to EU/UK/CH, US & CA, compliance projects and lifecycle management activities and ensure all RA related elements & requirements are implemented. Assembling, and ensuring quality of the deliverables related to CE/UKCA marking, 510(k) submissions and Health Canad...

Main Job Responsibilities In this position, you will play an important role in the Professional Education Department. You will lead our company's international meetings and events strategy and play a pivotal role in shaping and executing our meeting and event initiatives, aligning them with organizational goals and maximizing their impact. You will oversee the end-to-end planning, coordination, a...

International Meetings and Convention Manager 100% Our company is further expanding by setting up a brand-new manufacturing site located in Nidau. Due to our company s continued growth and expansion, we are recruiting a professional for the position as Main Job Responsibilities In this position, you will play an important role in the Professional Education Department. You will lead our company's ...

Start date: As soon as possible Company Overview: Ikerian AG (formely Retin AI Medical) is a fast-growing medical device software company headquartered in Bern, Switzerland. Our mission is to enable the right decisions sooner in healthcare, through transformative AI & data management solutions for disease screening, monitoring. Join our diverse team of entrepreneurs, developers, researchers, and ...

Ihre Rolle & Ihre Aufgaben Sie sind zuständig für die Vorbereitung und Bearbeitung von Neueinreichungen und Änderungsgesuchen Sie stehen in engem Kontakt mit Schweizer Behörden (Swissmedic) und leben eine aktive Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen Sie nehmen als Fachspezialist in vielfältigen Fragestellungen von Regulatory & Medical Affairs eine wichtige Fachverantwortung wahr Ihr Pr...

Ihre Rolle & Ihre Aufgaben Sie sind zuständig für die Vorbereitung und Bearbeitung von Neueinreichungen und Änderungsgesuchen Sie stehen in engem Kontakt mit Schweizer Behörden (Swissmedic) und leben eine aktive Zusammenarbeit mit internen und externen Stellen Sie nehmen als Fachspezialist in vielfältigen Fragestellungen von Regulatory & Medical Affairs eine wichtige Fachverantwortung wahr Ihr Pr...

Job Description:Lead development and execution of regulatory strategies for Prosthetics & Digital development projects for market access to EU/UK/CH, US & CA, compliance projects and lifecycle management activities and ensure all RA related elements & requirements are implemented.Assembling, and ensuring quality of the deliverables related to CE/UKCA marking, 510(k) submissions and Health Canada ...

BeiGene continues to grow at a rapid pace with challenging and exciting opportunities for experienced professionals. When considering candidates, we look for scientific and business professionals who are highly motivated, collaborative, and most importantly, share our passionate interest in fighting cancer. General Description: The candidate with be responsible for creating and maintaining Medica...

RBW Consulting are partnering with a leading Biopharmaceutical organisation in their search for a Trial Data Manager on a 12 month contract in Switzerland. This company discovers, develops, and commercializes medicines across a wide variety of therapeutic areas. This role will be a 12 month, 1 FTE contract and it will be office based in Allschwil. The hourly rate on offer is in the range CHF 61.0...

Bereit, die Verantwortung für Ihr Portfolio zu übernehmen? Unser Kunde, ein etabliertes Unternehmen mit einem Portfolio von Generika- und Neuro-Produkten, benötigt Ihre Hilfe, um Exzellenz im Lifecycle-Management ihrer Produkte auf dem lokalen Markt zu erreichen. Sie werden die Führung übernehmen und eng mit der Zentrale in Deutschland zusammenarbeiten, um die Produktunterlagen für die EU anzupas...